Com apoio da Prefeitura, por meio da Secretaria Municipal de Sa\u00fade, a Associa\u00e7\u00e3o L\u00fapicos Organizados da Bahia (LOBA) promoveu, no \u00faltimo s\u00e1bado (7), em Alagoinhas, o I Semin\u00e1rio de Capacita\u00e7\u00e3o sobre L\u00fapus.<\/p>\n
O evento, aberto ao p\u00fablico, contou com abordagens sobre a doen\u00e7a inflamat\u00f3ria autoimune que pode afetar m\u00faltiplos \u00f3rg\u00e3os, como pele, c\u00e9rebro, rins e articula\u00e7\u00f5es. O foco, segundo representantes da Associa\u00e7\u00e3o, foi discutir, compartilhar e promover di\u00e1logos n\u00e3o apenas sobre a doen\u00e7a em si, mas sobre o acolhimento aos pacientes portadores de l\u00fapus, suscitando reflex\u00f5es tamb\u00e9m sobre o impacto da doen\u00e7a no dia a dia e nas rela\u00e7\u00f5es familiares ap\u00f3s o diagn\u00f3stico.<\/p>\n
\u201cMuitas pessoas n\u00e3o sabem e acham que o L\u00fapus \u00e9 apenas uma doen\u00e7a reum\u00e1tica. Ela \u00e9 uma doen\u00e7a reum\u00e1tica, sim, mas \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune que mata, que aleija, e que n\u00e3o tem idade; pode dar em crian\u00e7a, idosos ou adultos. Nosso objetivo \u00e9 fazer com que as pessoas conhe\u00e7am, entendam a doen\u00e7a, mas entendam tamb\u00e9m o paciente. Na LOBA, a gente forma uma rede de aceita\u00e7\u00e3o, de cuidado, de afeto. Estou orgulhosa porque outros munic\u00edpios criaram grupos e, infelizmente, n\u00e3o seguiram em frente, porque n\u00e3o tiveram apoio da Prefeitura nem o interesse dos pacientes\u201d, ressaltou Jacira de Souza Concei\u00e7\u00e3o, presidente da LOBA, que, em Alagoinhas, contou com o apoio do poder p\u00fablico municipal para o evento.<\/p>\n
A diretora da Aten\u00e7\u00e3o B\u00e1sica, Eliana Ferreira, que representou a Secretaria Municipal de Sa\u00fade, na mesa de debates, discorreu sobre a doen\u00e7a silenciosa de dif\u00edcil diagn\u00f3stico, parabenizou a associa\u00e7\u00e3o pela for\u00e7a e pelo trabalho realizados e anunciou um avan\u00e7o importante para pacientes com L\u00fapus.<\/p>\n
\u201cEsse \u00e9 o in\u00edcio de um projeto que come\u00e7a hoje com voc\u00eas. N\u00f3s vamos implantar em Alagoinhas um Centro de Refer\u00eancia ao paciente portador de L\u00fapus. J\u00e1 temos o Centro de Refer\u00eancia ao paciente diab\u00e9tico, o Centro de Refer\u00eancia em Anemia Falciforme e, j\u00e1 no pr\u00f3ximo ano, Alagoinhas deve contar tamb\u00e9m com o Centro de Refer\u00eancia ao Portador de L\u00fapus. O prefeito Joaquim Neto e a secret\u00e1ria de sa\u00fade, Rosania Rabelo, entendem que esse centro \u00e9 fundamental e vai trazer avan\u00e7os significativos para o atendimento aos pacientes do munic\u00edpio\u201d, revelou Eliana Ferreira.<\/p>\n
Al\u00e9m de debates, o Semin\u00e1rio contou tamb\u00e9m com palestras, rodas de conversa e depoimentos de pacientes. Membros da LOBA falaram sobre o enfrentamento di\u00e1rio \u00e0 doen\u00e7a, pontuaram os desafios, sintomas, apontaram para a necessidade de combate ao preconceito e para falta de informa\u00e7\u00e3o que, muitas vezes, dificulta o tratamento adequado de pacientes.<\/p>\n
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