A diretoria colegiada da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) aprovou por unanimidade o uso emergencial do medicamento Evusheld (ou AZD7442) da AstraZeneca contra a Covid-19.<\/p>\n
O medicamento \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o de anticorpos monoclonais cilgavimabe + tixagevimabe. Ele deve ser usado como profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o, ou seja, indiv\u00edduos que n\u00e3o est\u00e3o atualmente infectados com a Covid-19 e n\u00e3o tiveram contato com o v\u00edrus.<\/p>\n
Ele \u00e9 indicado para pessoas com 12 anos ou mais quem t\u00eam comprometimento imunol\u00f3gico moderado a grave. Fazem parte do grupo pessoas que receberam transplante de \u00f3rg\u00e3os, que tenha imunodefici\u00eancia prim\u00e1ria moderada ou grave (s\u00edndrome de DiGeorge), que fazem tratamento de leucemia. Ele tamb\u00e9m pode ser usado para quem tem infec\u00e7\u00e3o de HIV avan\u00e7ada ou n\u00e3o tratada.<\/p>\n
Pode ser usado tamb\u00e9m para quem a vacina da Covid-19 n\u00e3o \u00e9 recomendada devido a um hist\u00f3rico de rea\u00e7\u00e3o adversa grave.<\/p>\n
Entretanto, para quem a vacina\u00e7\u00e3o \u00e9 indicada, o medicamento n\u00e3o a substitui. Nesse caso, o medicamento deve ser administrado pelo menos duas semanas ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n
\u201cA profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o com Evulsheld n\u00e3o substitui a vacina\u00e7\u00e3o em indiv\u00edduos para os quais a vacina\u00e7\u00e3o Covid-19 \u00e9 recomendada. A gente est\u00e1 ressaltando que n\u00e3o \u00e9 para substituir a vacina\u00e7\u00e3o\u201d, disse Mendes.<\/p>\n
Meiruze Sousa Freitas, diretora relatora da Anvisa, disse que no cen\u00e1rio atual da pandemia o uso de um produto para profilaxia pode proporcionar mais uma estrat\u00e9gia para prote\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
\u201cConsidero que a profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o pode ser uma arma importante para combater os agravos dos mais vulner\u00e1veis que est\u00e3o em risco de serem hospitalizados e de \u00f3bitos, como as pessoas com leucemia, imunodefici\u00eancia prim\u00e1ria ou adquiria ou aquelas que realizam tratamentos imunossupressores, com as pessoas transplantadas, destacou.<\/p>\n
Entretanto, ela alerta que os pacientes tratados devem continuar com as medidas de cuidados contra a Covid, como usar m\u00e1scara, manter isolamento, n\u00e3o compartilhar itens pessoais e higienizar com frequ\u00eancia as m\u00e3os.<\/p>\n
Em novembro, a farmac\u00eautica AstraZeneca anunciou que seu anticorpo monoclonal foi capaz de reduzir o risco de Covid-19 e tamb\u00e9m o de desenvolvimento de quadro severo e morte.<\/p>\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade j\u00e1 iniciou conversas com a AstraZeneca para a aquisi\u00e7\u00e3o de rem\u00e9dios contra a Covid-19.<\/p>\n
A Anvisa j\u00e1 aprovou outros seis medicamentos para a Covid-19. Um deles \u00e9 o Regen-Cov (combina\u00e7\u00e3o de casirivimabe e imdevimabe), da farmac\u00eautica Regeneron, que tem aprova\u00e7\u00e3o para uso emergencial no Brasil.<\/p>\n
Entre os medicamentos aprovados, a ag\u00eancia reguladora revogou a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial da associa\u00e7\u00e3o dos anticorpos monoclonais banlanivimabe e etesevimabe contra a Covid-19.<\/p>\n
A ag\u00eancia reguladora solicitou que a empresa apresentasse dados de efic\u00e1cia do medicamento contra a variante \u00f4micron que subsidiassem a manuten\u00e7\u00e3o da autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento para o tratamento da Covid-19, o que n\u00e3o ocorreu.<\/p>\n
Raquel Lopes\/Folhapress<\/span><\/p>\n