{"id":38017,"date":"2025-01-07T14:02:43","date_gmt":"2025-01-07T17:02:43","guid":{"rendered":"https:\/\/newsinfoco.com.br\/inicio\/?p=38017"},"modified":"2025-01-07T14:04:46","modified_gmt":"2025-01-07T17:04:46","slug":"remedio-para-perda-de-peso-ozempic-tera-patente-expirada-em-2026-genericos-serao-comercializados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/newsinfoco.com.br\/inicio\/remedio-para-perda-de-peso-ozempic-tera-patente-expirada-em-2026-genericos-serao-comercializados\/","title":{"rendered":"Rem\u00e9dio para perda de peso, Ozempic ter\u00e1 patente expirada em 2026, gen\u00e9ricos ser\u00e3o comercializados"},"content":{"rendered":"
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A patente do Ozempic, medicamento voltado para o tratamento de diabetes tipo 2 que ganhou destaque devido ao seu efeito colateral de perda de peso, expira em 2026. Com o fim da exclusividade da fabricante Novo Nordisk, abre-se espa\u00e7o para a produ\u00e7\u00e3o de vers\u00f5es gen\u00e9ricas ou biossimilares, o que pode reduzir os pre\u00e7os e ampliar o acesso ao tratamento.
\nA EMS, farmac\u00eautica nacional, quer ser a primeira no Brasil a comercializar semaglutida e liraglutida, an\u00e1logos do horm\u00f4nio GLP-1.
\n“Todos os testes necess\u00e1rios para aprova\u00e7\u00e3o na Anvisa [Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria] e FDA [ag\u00eancia regulat\u00f3ria americana] est\u00e3o sendo realizados. A EMS tem como meta ser a primeira empresa brasileira a obter o registro tamb\u00e9m da semaglutida”, afirma Iran Gon\u00e7alves J\u00fanior, diretor m\u00e9dico da empresa.
\nO Ozempic, \u00e0 base de semaglutida, atua como um an\u00e1logo do horm\u00f4nio GLP-1, reduzindo os n\u00edveis de glicose no sangue e promovendo saciedade ao agir no c\u00e9rebro, o que ajuda a diminuir a ingest\u00e3o de calorias e, consequentemente, o peso.
\n“A semaglutida, originalmente registrada para o tratamento de diabetes, atualmente tamb\u00e9m \u00e9 comercializada sob o nome Wegovy para o tratamento de obesidade. Portanto, pode ser prescrita de forma independente para o controle de peso em pessoas que atendam aos crit\u00e9rios estabelecidos”, diz Felipe Henning, especialista da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia Regional S\u00e3o Paulo.
\nA empresa afirma que os medicamentos, neste primeiro momento, ter\u00e3o pre\u00e7os compat\u00edveis com os praticados no mercado, com a vantagem de oferecer acesso via disponibilidade, para que muitos brasileiros possam iniciar seus tratamentos ou, no caso daqueles que j\u00e1 fazem uso, possam dar continuidade com essa nova op\u00e7\u00e3o.
\nOutras farmac\u00eauticas tamb\u00e9m j\u00e1 demonstraram interesse em desenvolver gen\u00e9ricos e biossimilares da semaglutida.
\nA Hypera Pharma afirma que se prepara para incluir a mol\u00e9cula no portf\u00f3lio com a expira\u00e7\u00e3o da patente. Nos \u00faltimos anos, a empresa lan\u00e7ou com agilidade medicamentos cujas patentes expiraram, como os anticoagulantes rivaroxabana e apixabana.
\nA Biomm diz estar empenhada em oferecer biomedicamentos de alta qualidade a pre\u00e7os acess\u00edveis e que est\u00e1 realizando testes com a Biocon para garantir a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia dos produtos. O CEO Heraldo Marchezini afirma que o fim da patente deve expandir o acesso a tratamentos para diabetes e obesidade.
\nJ\u00e1 a Cimed afirmou que monitora atentamente as mudan\u00e7as no mercado associadas \u00e0 expira\u00e7\u00e3o de patentes e avalia o desenvolvimento de novos produtos de acordo com sua estrat\u00e9gia corporativa e as demandas do mercado.
\nAl\u00e9m da semaglutida, a patente da liraglutida, comercializada como Victoza e Saxenda, expirar\u00e1 em mar\u00e7o de 2025. Em dezembro, a Anvisa publicou no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o a aprova\u00e7\u00e3o do registro de dois novos medicamentos da EMS. A farmac\u00eautica se prepara para disponibilizar esses produtos no mercado imediatamente ap\u00f3s o t\u00e9rmino da vig\u00eancia da patente.
\nA chamada “quebra de patente” na verdade se refere \u00e0 licen\u00e7a compuls\u00f3ria, permitindo que outros laborat\u00f3rios fabriquem medicamentos em situa\u00e7\u00f5es de interesse p\u00fablico.
\n“Gen\u00e9ricos devem ser muito similares ao produto original, usando o nome qu\u00edmico da subst\u00e2ncia, enquanto os similares podem ser vendidos com nomes comerciais distintos”, completa.
\nHenning explica tamb\u00e9m que no Brasil, a introdu\u00e7\u00e3o de gen\u00e9ricos \u00e9 um processo consolidado, sem expectativas de obst\u00e1culos t\u00e9cnicos ou regulat\u00f3rios significativos, j\u00e1 que as ind\u00fastrias planejam come\u00e7ar a produ\u00e7\u00e3o assim que a exclusividade termina.
\nNo Brasil, o pre\u00e7o do Ozempic varia de R$ 600 a R$ 1.000, dependendo da dosagem. O medicamento \u00e9 vendido sem necessidade de reten\u00e7\u00e3o de receita, mas \u00e9 recomendado que seu uso seja supervisionado por um m\u00e9dico para assegurar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do tratamento.
\nDe acordo com dados da IQVIA, uma empresa global de an\u00e1lises para o setor de sa\u00fade e farmac\u00eautico, os descontos m\u00e9dios para medicamentos variam por categoria no pa\u00eds: 68,31% para gen\u00e9ricos, 30,09% para marcas, 7,77% para refer\u00eancia e 52,30% para similares.
\nConsiderando o desconto m\u00e9dio para gen\u00e9ricos de 68,31%, o pre\u00e7o do Ozempic poderia cair para cerca de R$ 192 a partir de R$ 600, e para cerca de R$ 320 a partir de R$ 1.000.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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